LEDERFOLINE comprimés
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Économie2
30 pc(s)
Actuellement indisponible
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- Code produit / EAN
- 3400934797187 / 3400934797187
- Forme
- Comprimé(S)
- Fabricant
- Pfizer France
Détails du produit & informations obligatoires
Comprimés à base de folinate de calcium pour prévenir ou corriger les toxicités hématologiques liées à certains traitements antifoliques
Principes actifs
- 25 mg Folinique acide
LEDERFOLINE 25 mg est un médicament oral contenant du folinate de calcium, indiqué pour corriger ou prévenir la toxicité hématologique induite par des traitements comme le méthotrexate, le triméthoprime, la pyriméthamine ou le trimétrexate, notamment en oncologie ou dans le cadre de traitements immunodéficients.
Bénéfices
Indication
Correction de l’hématotoxicité due à : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine.
Prévention/correction des effets toxiques du méthotrexate ou trimétrexate dans les leucémies et tumeurs malignes.
Effets secondaires
Très rare : urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques.
Ingrédients actifs
Folinate de calcium (équivalent à 25 mg d’acide folinique).
Composition
Lactose, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs gélifiable, stéarate de magnésium.
Mode d'emploi
Voie orale. Posologie selon indication, poids corporel et protocole de traitement. À ne pas administrer avec le méthotrexate sauf schéma validé. Avaler entier avec de l’eau.
Précautions d'emploi
Conserver à l’abri de la lumière. Contre-indiqué chez l’enfant <6 ans et en cas d’anémie par carence en vitamine B12. Peut être utilisé pendant la grossesse/allaitement si nécessaire. Contient du lactose.
Bénéfices
- Comprimé dosé à 25 mg d’acide folinique.
- Usage chez l’adulte et l’enfant selon schéma thérapeutique.
- Utilisation en cas de toxicité liée à des antifoliques.
- Contient du lactose.
Indication
Correction de l’hématotoxicité due à : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine.
Prévention/correction des effets toxiques du méthotrexate ou trimétrexate dans les leucémies et tumeurs malignes.
Effets secondaires
Très rare : urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques.
Ingrédients actifs
Folinate de calcium (équivalent à 25 mg d’acide folinique).
Composition
Lactose, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs gélifiable, stéarate de magnésium.
Mode d'emploi
Voie orale. Posologie selon indication, poids corporel et protocole de traitement. À ne pas administrer avec le méthotrexate sauf schéma validé. Avaler entier avec de l’eau.
Précautions d'emploi
Conserver à l’abri de la lumière. Contre-indiqué chez l’enfant <6 ans et en cas d’anémie par carence en vitamine B12. Peut être utilisé pendant la grossesse/allaitement si nécessaire. Contient du lactose.