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Vitamine K1 Cheplapharm 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable

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5 ml
Actuellement indisponible
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  • Code produit / EAN
    3400930038055 / 3400930038055
  • Forme
    Solution Injectable/Pour Perfusion Et Solution Buvable New
  • Fabricant
    CHEPLAPHARM

Détails du produit & informations obligatoires

Traitement et prévention des hémorragies liées à une carence en vitamine K
Principes actifs et excipients

Principes actifs

  • 10 mg Phytoménadione
Autres informations sur le produit
Vitamine K1 Cheplapharm 10 mg/1 ml est une solution buvable et injectable indiquée dans le traitement et la prévention des hémorragies liées à une carence en vitamine K. Elle est utilisée en cas de carences d'apport, de malabsorption digestive ou d'hypoprothrombinémies induites par des anticoagulants oraux ou une intoxication aux raticides. Disponible sous forme d'ampoules de 1 ml, elle peut être administrée par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse lente.

Bénéfices
  • Indispensable à la synthèse des facteurs de coagulation
  • Forme buvable et injectable
  • Indiqué en cas de carence en vitamine K
  • Peut être utilisé en cas d’intoxication aux raticides
  • Disponible sans prescription médicale

Indication

Traitement et prévention des hémorragies causées par une carence en vitamine K, incluant :

Carences d'apport (antibiothérapie prolongée, alimentation parentérale exclusive)
Troubles de l'absorption digestive (malabsorption, obstruction biliaire, mucoviscidose)
Hypoprothrombinémie induite par les anticoagulants oraux ou une intoxication aux raticides

Effets secondaires

Voie IM : Risque d’hématome au point d’injection
Voie IV : Risque rare de réaction anaphylactique
Toutes voies : Réactions d’hypersensibilité possibles (choc anaphylactique, urticaire)

Ingrédients actifs

Phytoménadione (Vitamine K1) : 10 mg par ampoule de 1 ml

Composition

Excipients : Acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Mode d'emploi

Prévention des hémorragies néonatales : Administration à la mère avant l’accouchement et au nourrisson à risque.
Traitement des carences en vitamine K : Posologie adaptée selon l'âge et la gravité.

Surdosage en anticoagulants oraux :
INR < 10 : 1 à 2 mg par voie orale
INR ≥ 10 : 5 mg par voie orale
Hémorragie grave : 10 mg en perfusion IV lente

La solution peut être administrée par voie orale ou injectable (IM ou IV lente).

Précautions d'emploi

Durée de conservation : 2 ans. Stockage : À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de la lumière. Après ouverture : À utiliser immédiatement. Mises en garde & précautions : Ne pas utiliser en cas d’allergie au soja ou à l’arachide. Éviter les doses élevées pouvant provoquer une résistance aux anticoagulants. Surveillance stricte du taux de prothrombine en cas d'intoxication aux raticides. Déconseillé chez les patients atteints de déficit en G6PD (risque d’hémolyse). Contre-indiqué au 9ᵉ mois de grossesse sauf en cas de nécessité.