HomeMédicaments sans ordonnanceTroubles digestifsBrûlures d'estomac & acidité gastriquePANTOPRAZOLE EG LABO CONSEIL 20 mg - pour reflux et remontés acides - Boîte 14 comprimés
PANTOPRAZOLE EG LABO CONSEIL 20 mg - pour reflux et remontés acides - Boîte 14 comprimés
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- 3400921797763 / 3400921797763
- Forme
- Comprimé(S)
- Fabricant
- E.G. Labo
Détails du produit & informations obligatoires
Traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, régurgitations acides) chez l’adulte
Principes actifs
- 20 mg Pantoprazole
PANTOPRAZOLE EG LABO Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez l'adulte.
Bénéfices
Indication
Traitement à court terme des brûlures d'estomac et régurgitations acides.
Destiné uniquement aux adultes.
Effets secondaires
Fréquents : Maux de tête, diarrhée, constipation, nausées, douleurs abdominales.
Peu fréquents : Vertiges, troubles du sommeil, sécheresse buccale, éruption cutanée.
Rares : Réactions allergiques sévères, troubles hépatiques, fracture osseuse en cas d'utilisation prolongée.
Très rares : Syndrome de Stevens-Johnson, insuffisance rénale, lupus érythémateux cutané subaigu.
Arrêter immédiatement et consulter un médecin en cas de :
Gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou difficultés à respirer.
Apparition de cloques sur la peau ou détérioration rapide de l’état général.
Présence de sang dans les vomissements ou selles.
Ingrédients actifs
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté) : 20 mg.
Composition
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).......................................... 20 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 38,425 mg de maltitol et 0,345 mg de lécithine de soja (dérivée de l'huile de soja).
Mode d'emploi
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour l'obtention d'une amélioration des symptômes. Une fois les symptômes complètement disparus, le traitement doit être arrêté. La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, le patient doit consulter un médecin.
Précautions d'emploi
Conservation : À température ambiante (≤ 25°C). Durée de conservation : Plaquettes : 5 ans. Flacon : 5 ans (à utiliser sous 3 mois après ouverture). Mises en garde & précautions : Ne pas utiliser chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Consulter un médecin en cas de : Perte de poids inexpliquée, anémie, vomissements fréquents ou sanglants. Antécédents d'ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. Jaunisse ou maladie hépatique. Symptômes persistants après 2 semaines de traitement. Attention aux interactions avec : Médicaments anticoagulants (warfarine, phenprocoumone). Anti-VIH (atazanavir, nelfinavir). Méthotrexate (augmentation possible de sa toxicité). À arrêter 5 jours avant un test de Chromogranine A (CgA) pour éviter les interférences avec les résultats. Interactions médicamenteuses : Précaution d’usage avec : Anticoagulants (warfarine, phenprocoumone). Méthotrexate (risque d’augmentation des taux sanguins). Déconseillé avec : Inhibiteurs de protéase du VIH (atazanavir, nelfinavir). Autres inhibiteurs de la pompe à protons ou anti-H2.
Bénéfices
- Inhibiteur de la pompe à protons (IPP) pour le traitement du reflux gastro-œsophagien.
- Soulage les brûlures d’estomac et régurgitations acides.
- Effet progressif, amélioration visible en 1 à 3 jours.
- À avaler entier avec de l’eau, sans croquer ni écraser.
- Ne doit pas être utilisé plus de 4 semaines sans avis médical.
Indication
Traitement à court terme des brûlures d'estomac et régurgitations acides.
Destiné uniquement aux adultes.
Effets secondaires
Fréquents : Maux de tête, diarrhée, constipation, nausées, douleurs abdominales.
Peu fréquents : Vertiges, troubles du sommeil, sécheresse buccale, éruption cutanée.
Rares : Réactions allergiques sévères, troubles hépatiques, fracture osseuse en cas d'utilisation prolongée.
Très rares : Syndrome de Stevens-Johnson, insuffisance rénale, lupus érythémateux cutané subaigu.
Arrêter immédiatement et consulter un médecin en cas de :
Gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou difficultés à respirer.
Apparition de cloques sur la peau ou détérioration rapide de l’état général.
Présence de sang dans les vomissements ou selles.
Ingrédients actifs
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté) : 20 mg.
Composition
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).......................................... 20 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 38,425 mg de maltitol et 0,345 mg de lécithine de soja (dérivée de l'huile de soja).
Mode d'emploi
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour l'obtention d'une amélioration des symptômes. Une fois les symptômes complètement disparus, le traitement doit être arrêté. La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, le patient doit consulter un médecin.
Précautions d'emploi
Conservation : À température ambiante (≤ 25°C). Durée de conservation : Plaquettes : 5 ans. Flacon : 5 ans (à utiliser sous 3 mois après ouverture). Mises en garde & précautions : Ne pas utiliser chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Consulter un médecin en cas de : Perte de poids inexpliquée, anémie, vomissements fréquents ou sanglants. Antécédents d'ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. Jaunisse ou maladie hépatique. Symptômes persistants après 2 semaines de traitement. Attention aux interactions avec : Médicaments anticoagulants (warfarine, phenprocoumone). Anti-VIH (atazanavir, nelfinavir). Méthotrexate (augmentation possible de sa toxicité). À arrêter 5 jours avant un test de Chromogranine A (CgA) pour éviter les interférences avec les résultats. Interactions médicamenteuses : Précaution d’usage avec : Anticoagulants (warfarine, phenprocoumone). Méthotrexate (risque d’augmentation des taux sanguins). Déconseillé avec : Inhibiteurs de protéase du VIH (atazanavir, nelfinavir). Autres inhibiteurs de la pompe à protons ou anti-H2.