Hepatoum Eucalyptine le Brun

Indications
Il est préconisé pour calmer les toux sèches, les toux d'irritation.

Voie d'administration
orale

Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS

1 cuillère à soupe de 15 ml contient 18,3 mg de codéine base.

1 cuillère-mesure de 5 ml contient 6,1 mg de codéine base.

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l'adulte et de 1 mg/kg chez l'enfant de 40 à 50 kg de poids corporel (âgé de 12 ans à environ 15 ans).

La posologie usuelle est :

Adulte : 1 cuillère à soupe de 15 ml (soit 18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.

Chez le sujet âgé, la posologie initiale sera diminuée de moitié et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Adolescent de 15 ans à 18 ans (plus de 50 kg de poids corporel) : une cuillère à soupe de 15 ml (18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 6 heures minimum, sans dépasser 4 cuillères à soupe par jour.

Enfant de 12 ans à 15 ans (environ 40 à 50 kg de poids corporel) : une cuillère mesure de 5 ml (soit 6,1 mg de codéine), à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour.

La codéine n'est pas recommandée chez les enfants âgés de 12 à 18 ans dont la fonction respiratoire est altérée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Enfant âgé de moins de 12 ans : en raison de la présence de codéine, EUCALYPTINE LE BRUN, sirop est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique Contre-indications).

Population spécifiques

Insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Contre Indications
Ne prenez jamais EUCALYPTINE LE BRUN, sirop dans les cas suivants:
· En cas d'insuffisance respiratoire.
· Chez l'enfant de moins de 30 mois.
· Toux de l'asthmatique.
· En cas d'allergie à l'un des composants.
· Chez la femme qui allaite.

Precautions d'emploi
Faites attention avec EUCALYPTINE LE BRUN, sirop:
ATTENTION: le titre alcoolique de ce médicament est de 1,35 % (V/V) soit 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml.
Mises en garde spéciales
Ne pas traiter une toux grasse par ce médicament. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
Si les symptômes persistent ou si la toux devient grasse ou s'accompagne d'encombrement, d'expectoration (rejet en crachant des sécrétions bronchiques), consultez votre médecin.
Cette spécialité contient un dérivé terpénique (le cinéole) qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient 1,35 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient un agent azoïque: jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient
· 9 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml)
· 3 g de saccharose pour 5 ml (1 cuillère-mesure)
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
En cas d'antécédents d'épilepsie ou de maladie du foie, demander conseil à votre médecin.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement).

Présentation
Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 200 ml